Los resultados económicos de Cofares en 2023, anunciados este lunes, consolidan su liderazgo en el mercado de la distribución farmacéutica con una cuota de mercado del 29,85 por ciento, ha informado la compañía.

En un año marcado por la espiral inflacionista y la subida generalizada de los carburantes, Cofares ha obtenido un beneficio antes de impuestos de 12,1 millones de euros.

Datos que llevan al presidente de la compañía, Eduardo Pastor, a valorar: «Hemos protegido y gestionado adecuadamente el patrimonio de nuestros 12.152 socios y nos proporciona músculo financiero para continuar reinvirtiendo en el negocio».

«Pese a un entorno económico complicado, el resultado global demuestra que las farmacias comunitarias confían mayoritariamente en nosotros y apuestan por nuestro modelo, basado en la excelencia operativa, la innovación y los servicios de valor», señala Pastor.

Cofares ha gestionado en 2023, 450 millones de unidades de medicamentos y productos de salud, con una media de 2,7 repartos diarios a las farmacias y la apertura de 87 nuevas rutas.

«Nuestro objetivo es apoyar la labor diaria de nuestros socios, quienes ejercen un rol sociosanitario que abarca mucho más allá de la dispensación de medicamentos y productos de salud, ofreciendo una orientación y asesoramiento indispensable», añade el presidente de Cofares.

Plan de expansión, ampliación y modernización de la red de almacenes de Cofares

De acuerdo con el Plan Estratégico, Cofares ha realizado inversiones por un valor total de 41,9 millones de euros, de los cuales más de 23,5 han sido destinados a la ampliación, mejora y modernización de su extensa red de almacenes, lo que supone un 14,5 % más que en 2022.

A este respecto, Eduardo Pastor ha subrayado: «Hemos logrado crear la mayor red de distribución farmacéutica de España, con un total de 46 centros desplegados estratégicamente a lo largo de todo el territorio nacional, lo que nos consolida como una organización vertebradora de la salud, que desempeña una función de servicio público. Gracias a ello, podemos cumplir con el Plan Estratégico y con nuestro compromiso de estar a una hora de las farmacias comunitarias de toda España».

El presidente de Cofares, Eduardo Pastor/Foto cedida

Cofares 2023: marcas propias, diversificación y servicio de valor

Las marcas propias de la compañía, Farline y Aposán, han aumentado un 13,6 % en el ejercicio de 2023, lo que se traduce en un récord absoluto de ventas de 50 millones de euros, alcanzando un 55,8 % de cuota de mercado.

Por su parte, en el ámbito de la diversificación, destaca Farmavenix -operador de Cofares que facilita servicios de logística integral-, como negocio más destacado, tras registrar un crecimiento por encima del 22 por ciento.

Asimismo, en 2023, los servicios a las farmacias como Nexo -herramienta que mejora la rentabilidad de las oficinas de farmacia-, y Welnia -solución de fidelización para las farmacias a través de la venta online-. También experimentan un notable crecimiento, concretamente un 17,5 por ciento.

La entrada Cofares crece un 3,4 % en 2023 con ventas récord de 4.061 millones de euros se publicó primero en EFE Salud.

Los podólogos de la Comunidad Valenciana han lanzado el primer Plan de Educación Podológica Escolar de España. El objetivo central de esta iniciativa es dotar a la población de los conocimientos básicos para el cuidado de los pies.

Este Plan de Educación Podológica se llevará a cabo en los centros educativos de Castellón, Valencia y Alicante. La formación la ofrecerán profesionales graduados en podología, diplomados colegiados y estudiantes del grado universitario en alguna universidad de la Comunidad Valenciana.

Objetivo central

“El objetivo de esta iniciativa pionera es dotar a la población escolar de conocimientos básicos sobre la importancia del pie y de mantenerlo sano. Además, queremos concienciar sobre la relevancia de realizar revisiones podológicas para prevenir patologías del pie y otras alteraciones del aparato locomotor derivadas del desarrollo”, ha explicado Pilar Nieto, presidenta del Colegio de Podología de la Comunidad Valenciana.

Además, según María Lozano de la Hoz, vicepresidenta de esta entidad, otro objetivo del proyecto es familiarizar a los niños con la figura del podólogo como referente del cuidado sanitario del pie.

Jorge Escoto, podólogo, miembro de la Junta Directiva del Colegio de Podología de la Comunidad Valenciana y corresponsable de este Plan de Educación Podológica, en una entrevista a EFEsalud, resalta el objetivo del proyecto, sus implicaciones y la importancia de acudir al podólogo desde la infancia.

En la infancia

«Como padres reparamos, por ejemplo, en el niño que siempre pide que le cojas en bracitos. Quizás no es capricho del niño ni que sea perezoso, puede ser que el pie no le funcione como debería y se canse más de lo habitual. También podemos fijarnos en un niño que tiene las zapatillas muy desgastadas siempre por el mismo sitio, lo que probablemente signifique que tiene una mala pisada. Estas cosas pueden alertar a los padres», expone este podólogo.

Otra situación en la que debemos estar atentos es en las caídas y en los tropiezos. Escoto explica que, en ocasiones, no es torpeza si el niño se cae habitualmente, sino que puede tener un problema en sus pies que lo provoca. Es importante acudir al podólogo en estas situaciones y obtener así un diagnóstico.

«Mi amigo el podólogo», un cuento para padres e hijos

Para concienciar a los niños, pero también los padres, el Colegio de Podología de la Comunidad Valenciana ha realizado un vídeo denominado «Mi amigo el podólogo» en el que se expone la realidad de muchos niños durante la infancia.

En el breve diálogo entre Blanca y Marc apreciamos el proceso de diagnóstico al acudir al podólogo. El profesional le recomienda usar plantillas para evitar las caídas frecuentes que el pequeño sufría. Así, el cuento sirve como herramienta para acercar la figura del podólogo a los más pequeños.

Vídeo «mi amigo el podólogo» extraído del canal de Youtube del ICOPCV.

«Programa piloto»

El pasado lunes 6 de mayo tuvo lugar el «piloto» del este Plan de Educación Podológica.

Tal y como afirma Escoto, se realizaron diversas actividades: cantaron canciones como «Visita a tu podólogo», impartieron pequeñas exposiciones en las que aprendían sobre esta disciplina y sus beneficios para la salud…

Además, al final de la charla, todos los niños se descalzaron para observar sus pies. También para realizar una pedigrafía y así conocer la forma de su pisada.

Vídeo de la canción cantada en el programa piloto del Plan de Educación Podológica.

La entrada Un Plan de Educación Podológica para que los más pequeños conozcan sus pies se publicó primero en EFE Salud.

Once asociaciones españolas se han unido en un Manifiesto junto con siete expertos en sarcomas para exigir soluciones a los desafíos que plantea la enfermedad.

Las personas que padecen sarcomas no solamente se enfrentan a él, sino que también cuentan con una serie de retos añadidos. Sobre todo en cuanto al abordaje y tratamiento de la patología.

El sarcoma es un tipo de cáncer catalogado como infrecuente. Engloba a más de 150 tipos de tumores, según indica la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Puede aparecer tanto en huesos como en tejidos blandos, en los músculos y en los nervios. Cuenta con una incidencia del 1 % en adultos y del 13 al 15 % en la infancia (con respecto al total de tumores malignos diagnosticados). En España se producen unos 2.700 nuevos diagnósticos cada año.

La mayoría de estos tumores no cuentan con un diagnóstico fácil debido a su heterogeneidad. Casi un 40 % de los diagnósticos son incorrectos o tardíos e incluso, en ocasiones, uno de cada cuatro pacientes recibe el tratamiento inicial de otra patología. Además, son muy agresivos.

El manifiesto de sarcomas

El pasado mes de noviembre tuvo lugar la II Jornada de ASARGA denominada «Desafíos del paciente con Sarcomas». Se celebró en la Fundación MD Anderson Cancer Center España y en ella se sentaron las bases para desarrollar la hoja de ruta que han acordado las once asociaciones.

Las entidades que forman parte del acuerdo son ASARGA (Asociación de Sarcomas Grupo Asistencial), Cancer Patients Europe, GEPAC, la Fundación Mari Paz Jiménez Casado, el grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), la Fundación VyDA (Voz y Difusión del Angiosarcoma), la Fundación Aless Lequio, la Fundación Elena Tertre, el colectivo GIST España, la asociación Iker y la Asociación de Pacientes con Sarcomas y Tumores Raros de Aragón (APSATUR).

Además, contaron con la ayuda y experiencia de diversos especialistas de la sanidad madrileña, como el doctor Antonio Casado, jefe de sección de Tumores Ginecológicos, Tiroides, Origen Desconocido y Sarcomas del Clínico San Carlos; la doctora Carolina Agra, Anatomía Patológica del Hospital Gregorio Marañón; la doctora Alexandra Arranz, adjunta de Ginecología y Obstetricia del Hospital Puerta de Hierro; Esperanza Vicente Mellado, DUE en el Hospital Oncológico M.D. Anderson Cáncer Center; el doctor Eduardo J. Ortiz Cruz, jefe de Oncología Ortopédica en el Hospital La Paz, Ruber International, MD Anderson Spain; el doctor Víctor Moreno, director de Clinical Research at the Phase 1 Trials Unit START Madrid-FJD en el Hospital Fundación Jiménez Díaz; y Ana Paula Leiva, enfermera gestora de Casos en el Hospital Clínico San Carlos.

Plan de abordaje de los sarcomas

En este plan de abordaje se han puesto en valor las líneas prioritarias de trabajo que deben abordarse para mejorar la asistencia y la calidad de vida de los pacientes de sarcomas. De esta forma, el Manifiesto recoge los retos de los pacientes en cuatro bloques y plantea los desafíos acordados por las asociaciones y los expertos para manejarlos.

1. Diagnóstico precoz

Uno de los puntos fundamentales a mejorar es reducir el tiempo de diagnóstico de la enfermedad. Las entidades firmantes solicitan que se intensifique y mejore la formación sobre estas enfermedades entre los profesionales de primer nivel asistencial. De este modo, se priorizarán las pruebas diagnósticas y se alcanzará una detección temprana en muchos de los casos.

«Demandamos más formación especializada en sarcomas para incrementar el número de profesionales cualificados capaces de integrar equipos multidisciplinares expertos, no solo en los centros CSUR, sino en toda la red del Sistema Nacional de Salud», exponen en el Manifiesto.

2. Trabajo en la red

Proponen la creación de una Comisión Técnica de Coordinación en la atención al sarcoma que esté integrada por especialistas en la patología. Esta comisión evaluaría los casos recién diagnosticados de sarcomas en sus comités de tumores y recomendaría la posterior derivación a un centro de referencia o el tratamiento coordinado con el centro de origen. Para lograrlo, señala el Manifiesto, se tendría que estandarizar un sistema de interconsultas entre profesionales a nivel nacional.

Así, las entidades reclaman un incremento de la dotación de los centros de referencia para garantizar la infraestructura necesaria, capacidades diagnósticas, terapéuticas y de apoyo a los pacientes de sarcomas.

3. Igual acceso a los fármacos

El Manifiesto de sarcomas solicita a las administraciones sanitarias que se asegure una financiación y un acceso equitativo a los fármacos que son necesarios para los pacientes de este tipo de cáncer.

«Hacemos un llamamiento a favor de un apoyo económico continuado de la investigación científica en búsqueda de mejores opciones terapéuticas para esta enfermedad. La supervivencia de los pacientes depende de ello», recoge el documento conjunto.

4. Unión

Las entidades afirman en el Manifiesto que deben permanecer unidas en la lucha contra la enfermedad. De este modo, se garantiza que los intereses y necesidades de los pacientes con sarcoma y sus familias sean atendidos con la máxima urgencia y con la importancia que merecen.

Difusión del Manifiesto de sarcomas

Las entidades y profesionales firmantes del Manifiesto conjunto han enviado durante los primeros meses de 2024 el documento a todas las administraciones sanitarias, tanto nacionales como regionales. También a instituciones públicas y privadas relacionadas con la asistencia a los pacientes con sarcomas, así como a la población general. Además, solicitan adhesiones al Manifiesto.

Por otro lado, se ha presentado el informe ante el Ministerio de Sanidad y el Gobierno de Aragón. Algunos miembros de ASARGA también han viajado a Bruselas para informar a eurodiputados y a la responsable de política farmacéutica del gobierno de España en Bruselas.

«Este es sólo un paso más en la labor de incidencia política necesaria para conseguir los objetivos propuestos en el manifiesto (…) debemos seguir en este camino y lograr todavía más apoyos para ganar la batalla al sarcoma», indica Mayte Deus, presidenta de ASARGA.

La entrada Sarcomas: un Manifiesto para mejorar su diagnóstico y tratamiento se publicó primero en EFE Salud.