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Nueva terapia CAR-T contra un tipo linfoma refractario obtiene resultados muy prometedores

(Información remitida por la entidad que la firma:)
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En un ensayo de fase I con diez pacientes refractarios o en recaída con linfoma de Hodgkin clásico o de células T, se ha obtenido un 100 % de respuesta global y un 50 % de remisiones completas, además de un perfil de seguridad favorable y una alta persistencia in vivo de las células CAR30+. Los resultados de este estudio pionero en Europa se han publicado en la prestigiosa revista Blood.
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El desarrollo del HSP-CAR30 supone un avance significativo en el tratamiento de los linfomas CD30+, gracias a su diseño para reconocer la proteína CD30 en las células tumorales, y ha demostrado una elevada eficacia en pacientes refractarios que habían agotado otras opciones terapéuticas.
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El diseño optimizado del HSP-CAR30 incluye mejoras genéticas y la combinación de interleucinas (IL-21, IL-7 e IL-15) para favorecer la expansión de células T de memoria, lo que mantiene el tratamiento activo durante más tiempo y refuerza la respuesta inmunitaria de manera sostenida.
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HSP-CAR30 es el primer estudio europeo sobre una CAR-T30 que finaliza con éxito su fase inicial, con resultados prometedores presentados en ASH 2024 y una ampliación del ensayo para reforzar su solidez.
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La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia y el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras han apoyado el proyecto con la adquisición de una parte importante del equipamiento y la provisión de fondos para la producción de fármacos.
Imágenes de recurso: https://flic.kr/s/aHBqjC9Zv1
Investigadores del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau), en colaboración con el Hospital de Sant Pau y el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, han desarrollado un innovador tratamiento con células CAR-T dirigido a la proteína CD30 (HSP-CAR30), que ha demostrado una alta eficacia en pacientes con linfoma CD30+ refractario. En un ensayo clínico de fase I, cuyos resultados se han publicado en la prestigiosa revista Blood, se revela que este nuevo CART30 promueve la expansión de células T de memoria, lo que se traduce en respuestas duraderas y una mejor evolución clínica en los pacientes tratados.
El linfoma de Hodgkin y otros linfomas CD30+ han representado todo un reto para la comunidad médica, especialmente en los casos refractarios o en recaída, donde los tratamientos convencionales han mostrado hasta ahora una eficacia limitada. Recientemente, las terapias con células CAR-T han surgido como una alternativa prometedora en el tratamiento de neoplasias hematológicas, logrando resultados muy positivos en leucemias y linfomas de células B. Sin embargo, su aplicación en linfomas CD30+ había estado limitada debido a la falta de persistencia de las células modificadas y a la rápida recaída de los pacientes. También cabe destacar el excepcionalmente bajo número de ensayos clínicos en este contexto, lo que ha limitado el desarrollo de nuevas soluciones.
Gracias a los avances en ingeniería genética y biotecnología, el equipo del IR Sant Pau ha logrado superar estas limitaciones con la creación del HSP-CAR30, una versión optimizada de la terapia CAR-T que incorpora nuevas estrategias para mejorar la funcionalidad y la durabilidad de las células terapéuticas. Este desarrollo representa un hito en la lucha contra estos tipos de cáncer y abre nuevas perspectivas para pacientes que hasta ahora contaban con opciones muy reducidas.
Resultados prometedores en el ensayo clínico de fase I
El ensayo clínico de fase I incluyó a diez pacientes con linfoma de Hodgkin clásico o linfoma de células T positivo para CD30 en recaída o refractario, con resultados muy positivos. Según el Dr. Javier Briones, director del Grupo de Investigación en Hematología Oncológica y Trasplante del IR Sant Pau y director del Servicio de Hematología del Hospital de Sant Pau, investigador principal del estudio, «lo más sorprendente de este estudio es que la tasa de respuesta global fue del 100 %, algo muy poco común en pacientes que han pasado por múltiples líneas de tratamiento. Además, el 50 % de los pacientes alcanzaron una remisión completa, lo que significa que la enfermedad desapareció completamente en los estudios de imagen y los análisis clínicos».
En cuanto a la durabilidad de la respuesta, el 60 % de los pacientes que lograron una respuesta completa mantenían la remisión sin signos de recaída después de un seguimiento medio de treinta y cuatro meses. «Esto es crucial», explica el Dr. Briones, «porque nos indica que la persistencia de las células CAR-T en el organismo tiene un impacto real y sostenido sobre la enfermedad, algo que buscamos en este tipo de terapias».
Desde el punto de vista de la seguridad, el tratamiento mostró un perfil favorable, sin que se detectaran toxicidades limitantes de la dosis. Seis pacientes presentaron síndrome de liberación de citocinas (CRS) de grado 1 y ninguno desarrolló neurotoxicidad. Así, los efectos adversos observados fueron leves y manejables, lo que refuerza la viabilidad de esta terapia para su aplicación clínica.
Uno de los aspectos más destacados del estudio es la alta persistencia in vivo de las células CAR30+, que se mantuvieron detectables en el 60 % de los pacientes evaluables un año después de la infusión. Además, en el pico de expansión de las células T, se observó un predominio de células T de memoria central (TCM) y de memoria de tipo stem (TSCM-LIKE), las cuales están asociadas a la eficacia y la durabilidad del tratamiento.
Un futuro prometedor para los pacientes con linfoma refractario
«Estos resultados sugieren que la selección del epítopo de CD30 y la conservación ex vivo de células T menos diferenciadas pueden mejorar la eficacia de la terapia CAR-T en pacientes con linfoma de Hodgkin refractario», afirma la Dra. Ana Caballero, adjunta del Servicio de Hematología y co-investigadora del ensayo, quien subraya la importancia de este hallazgo: «Si conseguimos demostrar en estudios más amplios que esta estrategia funciona a largo plazo, podríamos estar hablando de un cambio de paradigma en el tratamiento de los linfomas CD30+ refractarios. Esto daría esperanza a muchos pacientes que actualmente tienen pocas opciones terapéuticas viables».
El estudio se ha registrado en ClinicalTrials.gov (NCT04653649) y actualmente se encuentra en una fase de análisis ampliada para evaluar la eficacia del HSP-CAR30 en un número mayor de pacientes. Si estos resultados se confirman en estudios posteriores, esta innovadora terapia podría suponer un cambio significativo en la lucha contra esta enfermedad.
HSP-CAR30: Un estudio pionero en Europa
El tratamiento HSP-CAR30 es el primer estudio europeo sobre una CAR-T30 que finaliza con éxito su fase inicial. Los resultados tanto del ensayo de Fase I, ahora publicados en Blood, como los resultados preliminares del ensayo de Fase II, han sido presentados en el congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) 2024, uno de los eventos más relevantes para la comunidad científica celebrado a finales del año pasado.
Hasta la fecha, 32 pacientes han sido tratados con HSP-CAR30 en la fase II del ensayo, y se ha decidido ampliar el estudio con 10 pacientes adicionales. Según la Dra. Caballero, esta ampliación permitirá reforzar la solidez de los resultados obtenidos y establecer una base más sólida para el desarrollo futuro de este tratamiento. «El hecho de que más del 55 % de los pacientes hayan alcanzado una remisión completa en la fase II nos anima a continuar adelante. Estos resultados son muy esperanzadores para una población con opciones terapéuticas limitadas», afirmó la investigadora.
Un nuevo enfoque para la terapia CAR-T en linfoma CD30+
Las células CAR-T funcionan como un ejército especializado del sistema inmunitario. Son células extraídas del propio paciente y modificadas en el laboratorio para reconocer y atacar células cancerosas específicas. En este caso, el HSP-CAR30 está diseñado para identificar la proteína CD30, presente en las células tumorales del linfoma de Hodgkin y otros linfomas CD30+, que raramente se expresa en células sanas.
El reto de las terapias CAR-T previas era que, a pesar de su efectividad inicial, muchas de estas células se agotaban demasiado rápido o perdían su capacidad de atacar el cáncer a largo plazo. Para superar esta barrera, los investigadores han optimizado la estructura del HSP-CAR30, dirigiéndolo a una región más estable de la proteína CD30, lo que impide que el tumor pueda evadir el ataque de las células CAR-T liberando fragmentos de CD30 en la sangre.
Además, se ha refinado el proceso de fabricación para mejorar la calidad y la persistencia de las células T modificadas. Se ha implementado una estrategia innovadora que combina interleucina-21 (IL-21) con IL-7 e IL-15, favoreciendo la expansión de células T con características de memoria a largo plazo. Esto significa que el tratamiento no solo es eficaz a corto plazo, sino que también ofrece una mayor probabilidad de protección duradera contra la enfermedad.
La Dra. Laura Escribà, investigadora sénior y directora de Control de Calidad de la Producción CART30, explica: «El objetivo de esta optimización es lograr que las células CAR-T no solo sean efectivas al inicio, sino que permanezcan activas en el organismo durante mucho más tiempo. Queremos que el sistema inmunitario del paciente cuente con un grupo de células de defensa preparadas para actuar en caso de que el cáncer intente reaparecer».
Financiación y apoyo al estudio
Diversos organismos y fundaciones han apoyado el proyecto de Sant Pau. La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia y el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras han colaborado decisivamente en el proyecto con la adquisición de una parte importante del equipamiento y la provisión de fondos para la producción de fármacos destinados a los diez primeros pacientes. En este sentido, el Instituto Josep Carreras adquirió dos nuevos equipos de producción celular que se han instalado en Sant Pau. Para la compra del primero, la Fundación Josep Carreras lanzó en 2018 una campaña de captación de fondos bajo el título: «La fábrica de células imparables». La Fundación Josep Carreras ha aportado más de dos millones de euros para impulsar el inicio de este ensayo.
Este estudio también ha sido posible gracias al apoyo de otras instituciones y organismos de financiación. En particular, ha contado con el respaldo de La Marató de TV3 (Exp. 20130710), el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII FIS PI15/1383 y PI18/01023; Unión Europea), la Fundación ‘La Caixa’, la Agencia de Gestión de Ayudas Universitarias y de Investigación (AGAUR, SGR2021/1139) y la Red de Terapias Avanzadas (RICORS, ISCIII; RD21/0017/0011; Next Generation, Unión Europea). Asimismo, el estudio ha contado con el apoyo del Banco de Sangre y Tejidos (BST).
Artículo de referencia:
Caballero AC, Ujaldón-Miró C, Pujol-Fernández P, Montserrat-Torres R, Guardiola-Perello M, Escudero-López E, Garcia-Cadenas I, Esquirol A, Martino R, Jara-Bustamante P, Ezquerra P, Soria JM, Iranzo E, Moreno-Martinez M-E, Riba M, Sierra J, Alvarez-Fernández C, Escribà-Garcia L, Briones J. HSP-CAR30 with a high proportion of less-differentiated T cells promotes durable responses in refractory CD30+ lymphoma. Blood 2025;145:1788–801. https://doi.org/10.1182/blood.2024026758.
El Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras
El Instituto Josep Carreras (IJC) tiene como objetivo promover, desarrollar, transferir, gestionar y difundir la investigación, el conocimiento científico y tecnológico, la docencia y la formación en el campo de la leucemia y otras hemopatías malignas. Actualmente el Instituto cuenta con 39 grupos de investigación que estudian los aspectos epidemiológicos, preventivos, clínicos, traslacionales y básicos del cáncer.
Además de estar acreditado como Centro de Excelencia Severo Ochoa por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades – Agencia Estatal de Investigación, el IJC también es un centro CERCA (centro de investigación de excelencia de la Generalitat de Catalunya) y está acreditado por la Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer.
Contacto: communication@carrerasresearch.org
Unidad de Comunicación, Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras
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Especialistas urgen diagnóstico oportuno para el tratamiento de la diabetes en México

Durante el LXV Congreso Internacional de la Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología (SMNE), especialistas en medicina interna y endocrinología coincidieron en que es urgente cambiar la forma cómo se atiende la diabetes tipo 2 en México, apostando por tratamientos más tempranos y completos que protejan la salud a largo plazo.
Entre las características más notorias relacionadas a la enfermedad, el diagnóstico tardío sigue siendo un reto, ya que, de acuerdo con datos de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (ENSANUT) 2023, 3 de cada 10 personas con diabetes no saben que la tienen, lo que impide recibir atención oportuna de una enfermedad que afecta a casi 1 de cada 5 adultos en el país, lo que representa alrededor de 14,7 millones de personas.
Ante este panorama, los médicos advierten que esperar a que aparezcan las complicaciones ya no es una opción.
En el evento, destacaron que uno de los avances más importantes es el inicio temprano de tratamientos combinados, que no solo ayudan a controlar el azúcar en la sangre, sino que también protegen el corazón y los riñones.
De acuerdo con el endocrinólogo, Rubén Silva Tinoco, este tipo de terapias puede retrasar hasta 11 años la necesidad de diálisis o trasplante renal.
Asimismo, los especialistas explican que el tratamiento de la diabetes ya no debe enfocarse solo en bajar la glucosa, si no que se busca cuidar órganos vitales desde el momento del diagnóstico para evitar problemas graves como insuficiencia cardiaca o daño renal.
En el sector público de la Ciudad de México, se estima que 4 de cada 10 pacientes presentan daño renal sin saberlo. Por eso, los expertos recomiendan estudios específicos, como la medición de albuminuria, que permiten detectar el problema antes de que sea irreversible.
Nuevos enfoques de salud
Entre las nuevas opciones médicas destacan las combinaciones de medicamentos que incluyen inhibidores SGLT2, como la dapagliflozina, junto con otros fármacos que mejoran el control del azúcar, con bajo riesgo de hipoglucemia.
Estos tratamientos no solo ayudan a mantener niveles adecuados de glucosa, sino que también reducen el riesgo de insuficiencia cardiaca o muerte cardiovascular hasta en un 17 %, de acuerdo con estudios clínicos.
Otro avance relevante es la simplificación del tratamiento. Hoy existen esquemas que combinan dos medicamentos en una sola pastilla, lo que facilita la adherencia al tratamiento y mejora la calidad de vida de las personas con diabetes.
Como parte de esta evolución, los especialistas recomiendan un enfoque integral desde el primer día, que incluya revisiones del corazón y los riñones, metas personalizadas, cambios en la alimentación, actividad física regular y seguimiento médico constante.
Además, indicaron que el objetivo ya no es solo controlar el azúcar, sino prevenir una cadena de complicaciones como infartos, derrames cerebrales, ceguera, amputaciones o la necesidad de diálisis.
Por ello, concluyeron que iniciar el tratamiento sin retrasos y mantener un seguimiento continuo puede marcar una diferencia decisiva en la salud y la calidad de vida de millones de personas.
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Francia impulsa un debate sobre democracia en redes sociales y soberanía digital

El debate que el presidente francés, Emmanuel Macron, ha iniciado sobre democracia en las redes sociales y soberanía digital ha encontrado respuesta en servicios locales como la plataforma de creación literaria y periodística Panodyssey, cuyo CEO, Alexandre Leforestier, ha defendido otro internet posible, con “la reapropiación democrática del espacio digital”.
A finales de 2025, Macron pidió “la transparencia de los algoritmos” de las redes sociales, porque muchas están implicadas en “combates políticos”, y puso como ejemplo de “injerencia” una publicación de Facebook con millones de visualizaciones que hablaba de un golpe de Estado en Francia.
“Estoy a favor de un debate libre y abierto, pero esa gente [las redes] se burla de nosotros, les importa un bledo la serenidad del debate público, se burlan de la soberanía de las democracias y nos ponen en peligro”, advirtió Macron desde Marsella.
Democracia en «espacios digitales de intercambio»
En una entrevista con EFE, Leforestier ha recordado que Francia tiene una larga tradición de “espacios digitales de intercambio”, con el pionero Minitel (unos terminales parecidos a ordenadores con los que conectarse a foros y otros servicios, y que triunfaron en el país galo durante años) y ha apoyado el debate lanzado por Macron.
Ha recordado que, en una intervención pública ante la Comisión Europea, en 2019, él mismo ya apuntó a una reconciliación entre ética y tecnología que creara un ecosistema digital local alternativo a las potencias tecnológicas.
En su opinión, el debate público hoy está “confiscado por infraestructuras privadas estadounidenses y chinas cuyo modelo se basa en la ira, la simplificación extrema y la puesta en competencia permanente de las opiniones”, y optimizan el debate para la polarización, la desinformación y la violencia: “Es su modelo económico”.
En este sentido, ha resaltado algunas características de Panodyssey frente a otras redes sociales, como la defensa de los derechos de autor “en la era de la inteligencia artificial”; la lucha contra la desinformación, los contenidos falsos o el ciberacoso, y la transparencia tecnológica y algorítmica, todo ello en medio de uno de los principales objetivos de esta red social paneuropea: “El regreso del deseo de leer, escribir y crear en las pantallas”.
«La reapropiación democrática del espacio digital»
“En un mundo donde la palabra pública se ha convertido en un campo de batalla algorítmico, Panodyssey no promete viralidad. Propone algo mejor: la reapropiación democrática del espacio digital”, ha destacado.
Ha calculado que las soluciones de escritura y lectura en formato largo de esta red social -que colabora con EFE en la difusión de este contenido- funcionan hoy con 500.000 lectores “y están concebidas para llegar a 500 millones de usuarios europeos de aquí a 2030”, de forma que demuestren que “otro internet”, basado en los derechos de autor, la diversidad lingüística, la responsabilidad individual y la transparencia tecnológica, “es posible”.
Ya que Panodyssey no tiene publicidad personalizada por algoritmos para cada usuario, “no existe ningún incentivo técnico para impulsar los contenidos más violentos o simples”, y así, “la propia arquitectura de la plataforma elimina los conflictos”.
Además, como los textos muestran a su autor (incluso si es con seudónimo, existe un certificado de autenticidad), se reducen el acoso, las conductas tóxicas y la desinformación, sin necesidad de recurrir a una moderación “agresiva u opaca”.
Publicar en redes sociales extranjeras
Por otra parte, Leforestier ha criticado a quienes se proclaman “defensores de la República, de la cultura francesa o de la soberanía digital” pero “pasan sus días” publicando en redes sociales extranjeras: “Entregan voluntariamente la palabra pública francesa, los datos de los ciudadanos y la visibilidad de nuestros creadores a empresas extraeuropeas que no respetan ni nuestros valores, ni nuestras leyes, ni nuestros intereses estratégicos”.
“No se puede pretender defender la libertad de expresión en Francia y al mismo tiempo abandonar las infraestructuras del debate democrático a potencias extranjeras”, ha añadido. “La soberanía cultural y democrática comienza con la elección de las herramientas que utilizamos”. EFE
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De humanidades a la IA: Cuatro decanos de la UMA lideran el debate universitario nacional

Desde la adaptación a la inteligencia artificial hasta las prácticas externas, la innovación docente o la modificación de los planes de estudios son algunos de los asuntos que atraviesan hoy a la universidad española y cuyo debate lideran cuatro decanos de la Universidad de Málaga (UMA).
Es el caso de Manuel Enciso, director de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Informática; Sara Robles, de Filosofía y Letras; Noelia Moreno, de Ciencias de la Salud, y Jesús Marín, de Bellas Artes, que están al frente de sus conferencias nacionales de decanos.
Estos órganos agrupan a facultades de una misma rama de conocimiento y funcionan como espacios de coordinación, consenso e interlocución, donde se discute sobre titulaciones, se fijan posiciones comunes y se abordan los retos que afectan al sistema universitario.
Desde estas conferencias, se toman decisiones que influyen directamente en cómo se enseña, cómo se evalúa y cómo se adaptan los estudios a un contexto marcado por los cambios tecnológicos, las demandas profesionales y la necesidad de mantener la calidad académica.
Encontrar puntos de encuentro en la UMA

Coordinar a decenas de facultades con realidades distintas y encontrar puntos de encuentro es una tarea que la decana de la Facultad de Filosofía y Letras de la Universidad de Málaga (UMA), Sara Robles, ha asumido desde hace unos meses al liderar la Asociación de Decanatos de Artes y Humanidades (ADEAH).
La asociación agrupa a casi 60 centros de todo el país y, según explica Robles, atraviesa una etapa de consolidación tras años de crecimiento, un momento clave para reforzar su estructura y su visibilidad.
“La asociación ha ido ganando peso en los últimos años y ahora estamos en una fase en la que es importante que todas las facultades se sientan representadas”, señala Robles en una entrevista con EFE al recordar que aceptó el cargo tras la insistencia de sus colegas y con el respaldo de un equipo formado por otras dos decanas.
Entre las prioridades de su mandato, figura dar mayor proyección social a los estudios de humanidades y artes, fomentar el intercambio científico entre centros y abordar retos emergentes como el impacto de la inteligencia artificial, un debate que ya ha empezado a tomar forma dentro de la asociación con la colaboración de universidades que trabajan en este ámbito.
Interlocución con el Ministerio de Universidades
En un terreno muy distinto, pero con una lógica de funcionamiento similar, se mueve la Conferencia Nacional de Decanos y Decanas de Facultades de Fisioterapia (CNDFF), presidida por la decana de la Facultad de Ciencias de la Salud de la UMA, Noelia Moreno, un órgano que representa a todas las universidades que ofertan estos estudios y que tiene una relación directa con el desarrollo académico y profesional de la titulación.
Moreno subraya que su elección estuvo ligada a su perfil como fisioterapeuta de formación y como decana de una facultad de Ciencias de la Salud, un valor añadido a la hora de tratar cuestiones propias de la titulación y de su repercusión en el ámbito sanitario. “Mis compañeros consideraron importante que la presidencia la asumiera alguien de la propia disciplina”, explica a EFE.
Durante su mandato, la conferencia ha mantenido una intensa actividad de interlocución con el Ministerio de Universidades y otros organismos para defender las competencias profesionales de la fisioterapia y garantizar que determinadas funciones recaigan en profesionales con formación específica para ello.
Distintas disciplinas, retos compartidos
Más allá de la defensa del ámbito profesional, estas conferencias trabajan también en cuestiones que afectan directamente a la docencia, como la innovación educativa, las prácticas externas o la elaboración de documentos de buenas prácticas que sirven de referencia a las facultades de todo el país.
«Hemos creado comisiones específicas para reflexionar sobre cómo mejorar la docencia, las prácticas clínicas y la simulación, y esos documentos son muy útiles para todos”, explica la decana de la Facultad de Ciencias de la Salud de la UMA al destacar la importancia de estas líneas de trabajo para mejorar la calidad de la formación, especialmente en titulaciones con alta carga práctica.
La Conferencia de Decanos y Directores de Ingeniería Informática (CODDII), presidida por el director de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Informática de la UMA, Manuel Enciso, que afronta su mandato en un momento especialmente complejo para la disciplina, marcado por la expansión de la inteligencia artificial, la ciberseguridad y la creciente demanda de profesionales.
Enciso explica que uno de los grandes retos es mantener una visión global de lo que significa estudiar informática y evitar una fragmentación excesiva de los títulos. “Es importante no perder las raíces de la informática y, al mismo tiempo, incorporar ámbitos que hoy son absolutamente imprescindibles”, apunta a EFE.
Armonizar los estudios a nivel nacional
Desde esta conferencia se trabaja para armonizar los estudios a nivel nacional y para integrar de forma estructural contenidos relacionados con la inteligencia artificial y la ciberseguridad, pero no como elementos accesorios, sino como competencias básicas de los futuros egresados.
El director de este centro universitario subraya la necesidad de avanzar hacia acuerdos más amplios que permitan reforzar el sistema y responder a la presión del mercado laboral, un debate que, a su juicio, requiere una visión de conjunto y una coordinación real entre todas las universidades.
Robles destaca que estos foros son clave para canalizar propuestas comunes y servir de interlocutores ante otros órganos del sistema universitario, mientras que Moreno insiste en que permiten poner en común problemas y soluciones que, de otro modo, “cada centro afrontaría en solitario”.
En el caso de Bellas Artes, es necesario afrontar el encaje de la formación en la práctica artística a los distintos niveles académicos, no solo universitarios, sino en otros escenarios a nivel autonómico y nacional, explica Marín, que es presidente de la Conferencia Nacional de Decanos de Bellas Artes desde el pasado noviembre.
Por otra parte, se impulsarán acciones de reconocimiento de nuevas especialidades, como algunas categorías históricamente reclamadas atendiendo a los lenguajes y disciplinas artísticas que conforman el panorama de la investigación, experimentación y producción artística. EFE
Álvaro Moreno
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