La sexóloga y psicóloga especialista en Terapia de Pareja Silvia Cintrano destaca en una nota de prensa remitida por el Instituto Centta que el orgasmo es una experiencia que “puede ir evolucionando a lo largo de la vida”, y como principal consejo esgrime que “la obsesión por ‘la llegada a destino’ no impida disfrutar del trayecto”.

“Es el viaje lo que, en definitiva, si se disfruta y las condiciones son apropiadas, irremediablemente termina en orgasmo”, añade.

Señala que lo esencial es conocerse, informarse y explorar con el fin de disfrutar de una vida sexual más rica, plena y satisfactoria.

6 datos sobre el orgasmo de la mujer

La especialista nos ofrece algunos datos menos conocidos sobre el orgasmo femenino: 

• La eyaculación femenina existe: proviene de las glándulas de Skene, que expulsan líquido durante el orgasmo. No debe confundirse con la lubricación natural ni con la orina. A veces se manifiesta de manera más visible y otras de manera más discreta.

• El orgasmo femenino puede durar más que el masculino: entre 10 y 20 segundos. Además, si se mantiene la excitación y estimulación, puede haber varios orgasmos seguidos (multiorgasmos).

• Tamaño del clítoris: la parte visible desde el exterior es solo un fragmento. Por el interior tiene unos bulbos que se hinchan cuando hay excitación. Con unas 8.000 terminaciones nerviosas (el doble que el pene), es clave para provocar el orgasmo. No deja de desarrollarse en toda la vida, garantizando placer en todas las etapas.

• No siempre necesita estimulación física directa: algunas mujeres pueden alcanzar el orgasmo mediante hipnosis, meditación o pensamientos eróticos. También pueden producirse orgasmos durante el sueño, de forma inconsciente.

• Las contracciones orgásmicas ayudan a transportar el esperma: los movimientos de contracción de los músculos de la vagina provocados por el orgasmo “aspiran” el semen y lo conducen hacia el útero para favorecer la fecundación.

• El orgasmo actúa como analgésico natural: puede aliviar migrañas y algunas molestias como los dolores menstruales, ya que durante ese momento se liberan endorfinas, oxitocina, dopamina y serotonina, que reducen la percepción del dolor.

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Praga (Euractiv.cz/.es) – El gobierno checo ha lanzado una «guía de supervivencia» para sobrevivir a una crisis o emergencia durante al menos 72 horas, tras constatar con datos oficiales que gran parte de la población no cuenta con los conocimientos suficientes para afrontar ese tipo de situaciones extremas.

El ministro checo del Interior, Vít Rakušan, explicó el jueves en rueda de prensa que la mayoría de la población no está preparada para afrontar una emergencia y carece de los suministros esenciales para ello.

«Sabemos que el 73% de la población no se prepara para situaciones de crisis. No tienen preparados suministros de emergencia ni otros artículos esenciales», explicó Rakušan, citado por medios locales.

Los datos que maneja el gobierno proceden de una encuesta pública encargada por el Ministerio del Interior.

Según ese estudio, aunque el 97% de los ciudadanos confía en los bomberos, el 76% en la policía y el 74% en el ejército para ayudarles en caso de emergencia, muchos también quieren saber cómo pueden cuidar de sí mismos ante situaciones de crisis.

La nueva guía, titulada «72 horas», ofrece consejos prácticos para los tres primeros días de una emergencia y contempla varios escenarios «extremos», entre ellos inundaciones, incendios o cortes de servicios básicos.

La guía checa toma como referencia el «kit de supervivencia» presentado en marzo pasado por la Unión Europea (UE), en el cual se anima a los Estados miembros a promover iniciativas que permitan a los ciudadanos superar crisis durante al menos 72 horas.

La iniciativa checa también se inspira en los países nórdicos, entre ellos Suecia y Finlandia, donde se facilitan directrices similares a los hogares.

La guía ya está disponible en Internet, y a mediados de octubre se distribuirán copias impresas a todos los hogares checos.

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(Editado por Euractiv.com y Fernando Heller/Euractiv.es)

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Bruselas (Euractiv.com/.es) – El consejero delegado del lobby sanitario europeo MedTech Europe, Oliver Bisazza, advierte en una entrevista a Euractiv de que aunque los productos farmacéuticos europeos están por ahora exentos de los aranceles impuestos por el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, el menos conocido pero potente sector de la tecnología médica del bloque comunitario se enfrenta a importantes desafíos.

Ayer, jueves, entraron en vigor aranceles estadounidenses del 15 % a jeringuillas, sillas de ruedas, marcapasos y otros dispositivos médicos importados de la Unión Europea (UE).

El golpe al sector es duro, pues sólo en Alemania, Francia e Italia emplea a 460.000 personas y exporta a Estados Unidos productos, componentes y materiales por valor de unos 24.000 millones de euros, e importaciones por un valor similar.

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¿Cómo afectan los nuevos aranceles impuestos por el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, a su sector?

Consideramos que la situación es especialmente urgente para nosotros y para la sanidad en general, porque cualquier arancel en cualquier dirección puede tener un impacto masivo en los pacientes, la innovación en la sanidad y la competitividad general del sector. A lo largo de los años, los aranceles se habían reducido a casi el 0% hasta la llegada de Trump. Entonces, el nuevo gravamen pasó al 10%, y ahora la UE y Estados Unidos han acordado un arancel del 15% para las exportaciones europeas a ese país, excepto para los sectores considerados de importancia o relevancia estratégica.

¿Cree que su sector entrará en esa categoría?

Esperamos con impaciencia la confirmación por escrito de qué sectores están incluidos, y si entre ellos figura alguna tecnología médica.

¿Se puede calcular el impacto financiero que esos aranceles podrían tener en su sector?

Los aranceles son como los impuestos. El impacto financiero real varía mucho en función de varios factores específicos de cada empresa. Si una empresa opta por absorber esos costes sin que ello afecte a la disponibilidad o los precios actuales de los productos, ¿de dónde sale ese dinero? En algunos casos, puede proceder del presupuesto de investigación y desarrollo, lo que puede tener un gran impacto a largo plazo en la capacidad de una empresa para llevar la innovación sanitaria a hospitales y laboratorios. O el impacto podría ser más inmediato si la empresa tiene que interrumpir potencialmente una línea de productos, subir los precios o reducir otros costes dentro de la empresa.

¿Trasladarán algunas empresas europeas la fabricación a Estados Unidos, como Trump confía que hagan?

Se trata de una decisión muy específica de cada empresa. Sabemos que varias empresas del sector de las ciencias de la vida han anunciado su intención de ampliar la fabricación o las operaciones de I+D en el extranjero. Sin embargo, estas decisiones no se toman de la noche a la mañana. Trabajamos en un sector muy regulado, en el cual los centros de fabricación deben ser acreditados y auditados por las autoridades reguladoras. Así que, aunque algunas empresas se planteen esa opción, se trata de una propuesta a muy largo plazo, en comparación con la necesidad más inmediata de contener los costes en el actual trimestre fiscal.

Hablando de regulación, Estados Unidos se ha convertido en un mercado cada vez más atractivo para las empresas europeas de tecnología médica, ya que su proceso de aprobación es mucho menos burocrático que el de la UE.

Es un poco distinto a la industria farmacéutica, en la que a menudo es necesario fabricar en la región en la que se solicita la aprobación reglamentaria. En nuestro sector, se puede optar por llevar una innovación a una parte del mundo sin cambiar el lugar de fabricación. Dicho esto, no cabe duda de que en los últimos cinco a diez años la vía reglamentaria europea para las tecnologías médicas se ha vuelto mucho más onerosa. La buena noticia es que creo que ahora se han escuchado nuestras demandas.

¿Confía en la promesa del Comisario de Sanidad, Oliver Várhelyi, de que Bruselas reformará el Reglamento sobre productos sanitarios?

Hay confirmación de que el marco regulador europeo de las tecnologías médicas se someterá a una revisión bastante exhaustiva a partir de finales de este año.

Volviendo a su comparación entre farmacia y tecnología médica: ¿Cree que es justo que los medicamentos sigan exentos mientras su sector se enfrenta a posibles aranceles?

Los productos farmacéuticos están sujetos a una vía muy diferente en lo que respecta a los aranceles, con su propio marco regulador (…) y su propia forma de financiación por parte de los sistemas sanitarios. Pero siguen formando parte del sistema sanitario. Creo que todos los productos sanitarios, en términos generales, son bienes públicos que deberían enfrentarse al  menor número posible de barreras para llegar a los pacientes.

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(Editado por Euractiv.com y Fernando Heller/Euractiv.es)

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