La muerte de Verónica Echegui se produjo ayer domingo pero no se ha conocido públicamente hasta esta mañana cuando la Unión de Actores y Actrices lo ha comunicado en sus redes sociales.

La capilla ardiente está instalada en el Tanatorio de la Paz (Alcobendas), donde mañana a mediodía será incinerada en una ceremonia íntima.

La trayectoria de Verónica Echegui en el cine

Verónica Echegui, nacida en Madrid en 1983, estuvo cuatro veces nominada al Goya y se dio a conocer por su papel de la Juani en la película de Bigas Luna de 2006.

Con medio centenar de títulos como actriz en su trayectoria, su primer Goya lo ganó por su debut como directora con el corto de ficción ‘Tótem Loba’ (2021).

‘Yo soy la Juani’ (2006) le valió su primera candidatura al premio de la Academia de Cine de España como actriz revelación y volvió a estar nominada como actriz protagonista por ‘El patio de mi cárcel’ (2008), de Belén Macías, y por ‘Katmandú, un espejo en el cielo’ (2011), de Icíar Bollaín, por la que la actriz madrileña sí obtuvo el premio Gaudí.

Además, su papel en ‘Explota, explota’ (2020) le valió una cuarta nominación, esta vez como actriz de reparto.

Verónica Echegui también ha trabajado en películas como ‘Tocar el cielo’ (2007), de Marcos Carnevale; ‘8 citas’ (2008) de Peris Romano y Rodrigo Sorogoyen; ‘La casa de mi padre’ (2008) de Gorka Merchant; ‘La gran familia española’ (2013), de Daniel Sánchez Arévalo, y ‘Kamikaze’ (2014).

La última producción que estrenó fue la serie ‘A muerte’ (2025), comedia romántica de Atresmedia dirigida por Dani de la Orden, donde hizo el papel de Marta, implicada en una relación de dos treintañeros que no están en su mejor momento.

Además, deja pendiente de estreno ‘Ciudad de sombras’, una serie policíaca para Netflix dirigida por Jorge Torregrosa y que adapta la primera novela de Aro Sániz de la Maza de la tetralogía de ‘Milo Malart’, publicada por Destino.

La serie, de seis episodios, se rodó el pasado otoño/invierno en Barcelona, protagonizada por Isak Férriz en la piel del inspector Malart y con Echegui como la subinspectora Rebeca Garrido.

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Esta investigación sobre la contaminación asoció 122 hospitales del Sistema Nacional de Salud con estaciones de mediciones ambientales ubicadas en un radio de 10 kilómetros mediante coordenadas geográficas, e incluyó a 115.071 pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de infartos agudo de miocardio durante el periodo de estudio (2016-2021).

Las partículas de la materia en suspensión en el aire (PM-2.5 y PM-10) son productos contaminantes con alto impacto medioambiental. Cuanto menor es su tamaño, más dañinas para la salud pueden resultar

Los resultados del estudio resaltan que concentraciones de contaminación de PM-2.5 superiores a 10 microgramos por metro cúbico en los tres días previos al ingreso se asocian con un incremento significativo en los ingresos hospitalarios por infartos agudo de miocardio (22 infartos más por cada 1.000 ingresos) en comparación con días de aire más limpio, explica la docotora Raquel Campuzano, primera firmante del estudio junto con el doctor Julio Núñez Villota.

Por otro lado, en días con niveles altos de contaminación, por encima de 25 microgramos por metro cúbico, el riesgo de morir durante el ingreso por un infarto aumenta un 14 %. Esto significa que, por cada 125 personas ingresadas, se produce aproximadamente un fallecimiento más que en días con aire más limpio.

“Es la primera vez que estos datos se analizan en todo un país”, incide la cardióloga en relación a esta investigación sobre contaminación e infartos publicada en la Revista Española de Cardiología.

El riesgo de la contaminación en enfermedades cardiovasculares

La contaminación atmosférica constituye un factor de riesgo emergente y significativo para las enfermedades cardiovasculares ya que la exposición tanto aguda como crónica a contaminantes se asocia con un incremento en la incidencia y mortalidad por enfermedades cardiovasculares.

Las partículas de la materia en suspensión en el aire “pueden provocar inflamación en el cuerpo, alterar el funcionamiento de los vasos sanguíneos y aumentar el riesgo de coágulos”, explica el doctor Jordi Bañeras, otro de los autores del estudio.

“Estos efectos -añade- están directamente relacionados con el avance de la aterosclerosis (el endurecimiento y estrechamiento de las arterias) y con la rotura de las placas que se forman en ellas, lo que puede desencadenar eventos graves como un infarto”.

Los investigadores aseguran que los resultados de este trabajo pueden contribuir a implementar estrategias de prevención y políticas públicas más efectivas.

Congresos europeo y mundial de cardiología en Madrid

La contaminación ambiental y su vínculo con las enfermedades cardiovasculares será una de las protagonistas en los congresos Europeo y Mundial de Cardiología que, por primera vez, se celebran a la vez y será en Madrid del 29 de agosto al 1 de septiembre.

Entre las novedades destacan la publicación de las nuevas guías de práctica clínica para el manejo de la enfermedad valvular cardiaca, miocarditis y pericarditis, la enfermedad cardiovascular en el embarazo, así como la actualización sobre el tratamiento de las dislipemias, trastorno metabólico por niveles anormales de lípidos en la sangre. A esto se suma también el primer consenso sobre salud mental y enfermedad cardiovascular.

La SEC participará en cuatro sesiones del Cardiology Track, dedicadas al manejo clínico de patologías cardiovasculares prevalentes, casos complejos en enfermedades sistémicas, aplicación práctica de guías y atención a los adultos mayores.

También contará con una sesión conjunta con la Sociedad Colombiana de Cardiología, así como con otros espacios de colaboración que reflejan una relación cada vez más estrecha con las sociedades de Latinoamérica.

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Bruselas (Euractiv.com) – La industria europea de productos sanitarios ha reaccionado de manera desigual después de que Bruselas y Washington dieran a conocer la semana pasada detalles de su reciente acuerdo comercial, que contempla un arancel básico del 15% a los productos de la Unión Europea (UE).

Mientras el sector farmacéutico innovador y de tecnología médica se enfrentan a ese nuevo gravamen, la industria de los genéricos -exenta de gravámenes- celebra una rara victoria en el marco del acuerdo bilateral.

Según la declaración conjunta dada a conocer el jueves pasado, los medicamentos genéricos quedaron fuera de la lista arancelaria, lo cual libra al sector de los gravámenes a otras exportaciones farmacéuticas de la UE.

Medicamentos para Europa, la plataforma que representa a la industria europea de los genéricos, se felicitó por la negociación llevada a cabo al pasado julio en Escocia por la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, en su reunión con el presidente de Estados Unidos, Donald Trump.

«Aunque necesitamos más claridad, entendemos que la Comisión ha luchado con razón para incluir los medicamentos genéricos en la lista de productos estratégicos exentos de aranceles», aseguró Sergio Napolitano, director de Medicamentos para Europa.

No obstante, Napolitano advirtió de que los fabricantes de genéricos habrían tenido dificultades para absorber esos gravámenes, lo cual podría haber provocado escasez de medicamentos a ambos lados del Atlántico.

La industria farmacéutica y tecnológica, tocadas

Por el contrario, el sector farmacéutico innovador no escapó al golpe arancelario.

El acuerdo prevé aranceles estadounidenses del 15% a los productos farmacéuticos de marca una vez concluya la investigación que se lleva a cabo en Estados Unidos en el marco de la denominada Sección 232.

Esa investigación examina el impacto de las importaciones farmacéuticas en la seguridad nacional. Está previsto que concluya a más tardar en diciembre.

«La imposición de aranceles a los medicamentos perjudicará la atención a los pacientes y la industria a ambos lados del Atlántico», advirtió en un comunicado la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (EFPIA, por sus siglas en inglés).

El sector de la tecnología médica, ya afectado por los aranceles el pasado 8 de agosto, tampoco escapó a la medida.

Desde entonces, el precio de cada jeringuilla y cada marcapasos importado se ha  incrementado por un gravamen del 15%. Hasta la fecha, la asociación del sector mantiene su confianza en que se anule esa decisión.

«Resulta alarmante que la declaración no prevea la tan esperada desgravación arancelaria para las tecnologías médicas y sus insumos esenciales», explica en declaraciones a Euractiv un portavoz de MedTech Europe.

Según esa asociación de la industria europea del sector, las medidas comerciales proteccionistas podrían interrumpir las cadenas de suministro esenciales, lo cual tendrá consecuencias negativas para la atención al paciente y socavará la resistencia del sector sanitario.

Bruselas confía en más exenciones

A pesar de la frustración de la industria del sector, la Comisión Europea cree que podría haber más exenciones arancelerias.

«Este marco (comercial) es un primer paso que se puede ampliar con el tiempo para abarcar más sectores», explicó el pasado jueves el Comisario europeo de Comercio, Maroš Šefčovič, durante la presentación del nuevo acuerdo.

Estados Unidos fue en 2024 con diferencia el mayor socio comercial de la UE en medicamentos y productos farmacéuticos, con 119.800 millones de euros en exportaciones (38,2% de todas las ventas farmacéuticas extracomunitarias) y 45.900 millones de euros en importaciones (38,3% de todas las compras fuera del bloque).

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(Editado por Euractiv.com y Fernando Heller/Euractiv.es)

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