Ciencia y Salud
Leucemia Linfoblástica Aguda, la detección temprana mejor solución

Este tipo de leucemia, donde es clave la detección temprana, tiene como principales pacientes a los niños de entre uno y cuatro años, de los cuáles, por lo menos en México, el 70 % de casos son curables, afirmó el directivo farmacéutico durante una charla con motivo del Mes del Cáncer Hematológico.
“En niños, hoy se pueden curar la mayor parte de casos. Por ejemplo, en México se curan alrededor del 70 % de los niños. En países con más recursos, como en Estados Unidos o Canadá o los europeos, se curan hasta el 90 %”, aseguró Max Saráchaga.
Aunque sean menos casos, este tipo de cáncer también se empieza a diagnosticar a partir de los cincuenta años y, a diferencia de los niños, la posibilidad de curación disminuye por dos razones fundamentales: porque tienden a ser cánceres o tumores más agresivos y porque los adultos después de los cincuenta años no toleran la intensidad del tratamiento que sí toleran los niños.
Un tratamiento efectivo
La cura de esta leucemia, como de muchas otras patologías oncológicas, está estrechamente relacionada con la detección temprana. En ese caso cuando se presentan infecciones recurrentes, anemia, malestar general, poca energía, decaimiento o sangrados sin que haya habido un golpe o un traumatismo importante, ya son signo de alerta.
Lo más importante es “iniciar el tratamiento lo antes posible una vez detectado el problema (…), esto es un reto para los sistemas sanitarios en países latinoamericanos, donde aún no estamos a la par de economías más avanzadas”, reflexiona.
Los tratamientos se dividen en tres fases, tanto en niños como en adultos.
La primera es la inducción, que tarda aproximadamente dos meses; después está la solidación, que son varios meses de tratamiento. Y, finalmente el mantenimiento, lo que hace que el tratamiento dure de dos a tres años, para que posteriormente los pacientes entren en la fase de remisión, es decir, que la enfermedad desaparezca.
Los tratamientos han cambiado y han evolucionado. Para el caso de la LLA, existe un medicamento que es un anticuerpo biespecífico, una proteína que junta dentro del organismo del paciente las células tumorales de esta enfermedad con unos glóbulos blancos que se llaman linfocitos T y que destruyen al tumor.
“Tenemos la infraestructura y el personal médico adecuado, no en suficiente número como quisiéramos en Latinoamérica, pero ya tenemos tratamientos que son capaces de curar a estos pacientes”, asevera Saráchaga.
Los retos de América Latina
El tratamiento de la LLA requiere un equipo multidisciplinario, con hematólogos y otros especialistas.
Esto representa un reto en América Latina, porque hay pacientes que viven muy lejos de las grandes capitales, lo que los obliga muchas veces a dejar los tratamientos para la cura de la leucemia, que si no es tratada de manera urgente, es mortal.
“Es una enfermedad agresiva, mortal si no se inicia el manejo de inmediato”, expuso Saráchaga.
México registra 5.000 nuevos casos de leucemia anualmente en menores de diecinueve años y alrededor de tres de cada cuatro casos diagnosticados con LLA.
En el caso de Colombia, durante 2023, hubo un aumento del 37 % en casos de pacientes menores de dieciocho años con esta enfermedad; mientras que en Perú anualmente se diagnostica de cáncer a unos 1.300 niños, de los cuales, la leucemia constituye uno de cada tres casos.
La Agencia EFE cuenta con la colaboración de Amgen México para la elaboración de este contenido.
Fotografía de archivo fechada el 1 de abril de 2023, del director médico de Amgen México, Max Saráchaga durante una entrevista con EFE, en Isla Mujeres, en el estado de Quintana Roo (México). EFE/ Alonso Cupul/ ARCHIVO
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Ciencia y Salud
¿Qué es la acrodermatitis? Estos son sus síntomas y sus causas principales

A continuación, repasamos qué es la acrodermatitis, los tipos que hay y cuáles son los principales síntomas.
Definición
Según la Clínica Universidad de Navarra, la acrodermatitis engloba un conjunto de trastornos dermatológicos que afectan principalmente las extremidades —manos y pies—, aunque en algunos casos pueden extenderse a otras zonas del cuerpo.
Existen diversas formas clínicas, entre ellas la enteropática, la crónica atrófica y la papulosa infantil, también conocida como síndrome de Gianotti-Crosti.
Cada variante presenta características específicas, con síntomas, causas y posibles complicaciones diferenciadas.
Tipos de acrodermatitis
– Acrodermatitis enteropática
Según la Clínica Universidad de Navarra, se trata de un trastorno hereditario poco frecuente provocado por una alteración en la absorción del zinc, que suele manifestarse en lactantes y niños pequeños.
Entre los síntomas más comunes destacan:
- Lesiones cutáneas: eritema, pústulas o vesículas en cara, extremidades y región anogenital.
- Diarrea persistente.
- Caída del cabello (alopecia).
– Acrodermatitis crónica atrófica
Es una manifestación dermatológica tardía asociada a la enfermedad de Lyme, causada por la bacteria Borrelia burgdorferi. Evoluciona en tres fases, según la Clínica Universidad de Navarra:
- Inflamatoria: aparición de manchas rojizas o azuladas.
- Atrófica: adelgazamiento progresivo de la piel.
- Esclerótica: endurecimiento y engrosamiento cutáneo.

– Acrodermatitis papular de la infancia (síndrome de Gianotti-Crosti)
Frecuente en la infancia, este síndrome suele aparecer tras infecciones víricas como el virus de Epstein-Barr, la hepatitis B o el virus Coxsackie.
Se caracteriza por:
- Pápulas simétricas no pruriginosas en cara, glúteos y extremidades.
- Inflamación de ganglios linfáticos (linfadenopatía).
- En algunos casos, aumento del tamaño del hígado y bazo (hepatoesplenomegalia).
Principales síntomas cutáneos y sistémicos
Los signos clínicos varían según el tipo y la causa, aunque existen manifestaciones comunes, según la Clínica Universidad de Navarra:
- Lesiones cutáneas: de tipo eritematoso, vesicular, pustuloso o papular.
- Picor (prurito), especialmente en fases inflamatorias.
- Dolor o molestias locales.
- Síntomas sistémicos, como diarrea o alopecia en casos específicos.
Causas y factores desencadenantes
Según la Clínica Universidad de Navarra, la acrodermatitis puede tener un origen genético, infeccioso o inmunológico. Algunas causas destacadas son:
- Deficiencia en la absorción de zinc (forma enteropática).
- Infección por Borrelia burgdorferi (forma crónica atrófica).
- Respuesta inmunitaria a virus comunes en la infancia.
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Ciencia y Salud
La Justicia italiana reabre el debate sobre la paternidad del colectivo LGTBIQ+

Roma (Euractiv.it/.es) – La justicia italiana ha reabierto el debate sobre la paternidad y maternidad del colectivo LGBTQ+, poniendo en cuestión las restrictivas leyes del país y provocando duras críticas contra el gobierno conservador de la primera ministra, Georgia Meloni (Fratelli d´Italia/ECR).
Un Tribunal de Menores de Pesaro autorizó el jueves a una pareja del mismo sexo a adoptar a su segundo hijo, nacido en el extranjero mediante gestación subrogada, una sentencia histórica dictada a pesar de una ley de 2024 que penaliza la gestación subrogada como delito universal (incluso cuando se lleva a cabo en el extranjero).
La adopción fue aprobada con el argumento de que el niño, concebido antes de la promulgación de la ley, debe ser protegido «independientemente de cómo haya venido al mundo», según argumentó el tribunal en su dictamen.
El mismo jueves, el Tribunal Constitucional de Italia declaró contrario a la Carta Magna del país negar el reconocimiento legal a las dos madres de una pareja de lesbianas si el niño/a nace en Italia mediante reproducción asistida (RMA) realizada en el extranjero.
La decisión reafirma el derecho de los niños en estos casos a que tanto la madre biológica como la denominada «madre intencional/portadora» sean registradas como progenitoras legales, lo cual entra en conflicto con la ley italiana de 2004, que restringe el acceso a la RMA a las parejas heterosexuales con infertilidad, excluyendo explícitamente a las personas solteras y a las parejas del mismo sexo.
“Borrado programado de los progenitores”
La ministra de Familia, Eugenia Roccella, reaccionó a ambas sentencias para dejar claro que «no se cuestiona ningún acto de este gobierno ni de la legislatura» y que las sentencias «no requieren ninguna intervención legislativa».
Por otro lado, se felicitó por el hecho de que el Tribunal Constitucional mantenga su rechazo a la gestación subrogada, que, en su opinión, se basa en «la diferencia natural de los cuerpos sexuados», una distinción que la ideología intenta borrar, según subrayó.
Sin embargo, Roccella advirtió de que reconocer la doble maternidad excluyendo al padre equivale a «un borrado programado de uno de los progenitores«, lo que calificó de «privación de un derecho fundamental del niño».
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(Editado por Fernando Heller/Euractiv.es)
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Ciencia y Salud
Información impresa: vital para la seguridad del paciente

El impulso de la Comisión Europea a la sanidad digital tiene muchas ventajas, entre ellas la mejora del acceso de los pacientes, la eficiencia y la gestión de la asistencia sanitaria. Sin embargo, debemos evitar ir por el camino de la digitalización total, que corre el riesgo de dejar atrás a los españoles más vulnerables.
Esta amenaza se hace patente hoy con la revisión del Reglamento General Farmacéutico de la UE, que propone flexibilizar las normas de información sobre la seguridad de los medicamentos sin ninguna evaluación del impacto en los pacientes.
Tal y como están las cosas, podría dejar de exigirse que las cajas de los medicamentos contengan prospectos con información clave que indiquen la posología, los efectos secundarios y las interacciones, siempre que incluyan un código QR que permita acceder a esta información en línea.
Los prospectos impresos son la única forma segura de garantizar que los pacientes dispongan de la información adecuada cuando la necesiten.
Por eso, lo más seguro es adoptar un enfoque complementario, con soluciones digitales e impresas.
La protección del paciente es esencial
Aunque la Comisión se propone garantizar que todos los europeos tengan acceso a la sanidad digital de aquí a 2030, el 32 % de los europeos carece aún de competencias digitales básicas, y solo el 57 % de las personas de entre 55 y 74 años utiliza regularmente internet. Más del 85% de los ciudadanos españoles mayores de 65 años utilizan medicamentos con receta. En 2021, un tercio de los hogares rurales españoles seguirán sin disponer de redes de muy alta capacidad (VHCN).
La brecha digital es un problema importante que no puede ignorarse. Dadas las graves disparidades que existen en Europa, debemos garantizar que los pacientes vulnerables tengan acceso a prospectos de información médica impresos cuando los necesiten.
La impresión bajo demanda no es una solución práctica
Si la normativa revisada sobrevive en su forma actual y España aplica un régimen exclusivamente digital, los farmacéuticos tendrían que ofrecer una opción de impresión bajo demanda a todos los pacientes que la necesitaran.
Es probable que esto provoque peligrosos errores de información, incremente los costes y aumente la presión sobre los farmacéuticos en términos de espacio, equipamiento y tiempo. Los pacientes lo suficientemente atentos como para solicitar una impresión tendrán que esperar más tiempo en la farmacia y recibir varias páginas A4 para llevarse a casa. Se calcula que el coste anual de la producción de prospectos de «impresión a la carta» en la UE oscila entre 1.680 y 3.495 millones de euros, dependiendo de si los prospectos se imprimen en tinta negra o en cuatricromía.
Además, las plataformas digitales están sujetas a problemas técnicos, como averías del servidor o ciberataques, que podrían impedir a los pacientes acceder a información vital. En cambio, los prospectos impresos están siempre disponibles con el medicamento y no dependen del acceso del paciente a la tecnología.
Mientras continúan los debates entre España y el resto de la UE, debemos asegurarnos de que el Reglamento General Farmacéutico vuelva a situar a los pacientes en el centro de la asistencia sanitaria. El futuro de nuestra sanidad no debe dejar a nadie atrás, y eso significa soluciones digitales al alcance de quienes actualmente están al límite de su salud.
Para saber más sobre cómo los prospectos médicos impresos garantizan un acceso inclusivo a la asistencia sanitaria, visite mlps-leaflet.org.
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