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Ciencia y Salud

La Presidencia polaca fija un nuevo plazo para intentar aprobar el paquete farmacéutico

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Bruselas (Euractiv.com/.es) – La presidencia semestral polaca del Consejo de la Unión Europea (UE) ha fijado una nueva fecha límite para intentar aprobar el polémico paquete farmacéutico del bloque comunitario.

Los rumores que circulaban en Bruselas desde mediados de semana acerca de que los embajadores de los Estados miembros volverían a la mesa de negociaciones sobre el paquete farmacéutico se han confirmado este jueves.

La próxima ronda de contactos está prevista para el 4 de junio, según informaron varias fuentes comunitarias a Euractiv este jueves.

Queda por ver si los avances logrados hasta entonces en los puntos aún sin resolver serán suficientes para alcanzar una posición equilibrada en el Consejo de la UE, tras dos años de conversaciones.

«Si yo fuera ellos, tendría cuidado, porque existe el riesgo de que los embajadores se frustren si se les pide que traten el mismo expediente semana tras semana sin acuerdo a la vista», advirtió el miércoles un diplomático europeo en declaraciones a Euractiv tras la reunión del Coreper.

Lucha de poder

Las capitales disponen de poco menos de dos semanas para intentar resolver el espinoso asunto de la protección reglamentaria de datos, un incentivo clave destinado a animar a las empresas a invertir en la UE concediéndoles un plazo durante el cual ninguna otra compañía puede acceder a los datos relacionados con los productos comercializados.

Una minoría de Estados miembros -cada vez más numerosa, tras sumarse el miércoles Irlanda y Bulgaria- defiende el statu quo y la duración actual de ocho años.

Por otro lado, el resto de Estados quiere atenerse al planteamiento de la Presidencia polaca del Consejo, que propone un sistema modulado de siete años, más un año adicional en determinadas condiciones. Otros prefieren la propuesta original de la Comisión, que se basaba en seis años

«La Presidencia simplemente dijo que quería seguir trabajando en la modulación, porque creía que su compromiso era equilibrado», explicó a Euractiv una fuente diplomática.

Para defender su postura, Varsovia argumenta que la condicionalidad impuesta ayudaría a atraer ensayos clínicos a la UE y ofrecería más previsibilidad a la industria.

«La Presidencia polaca pidió a las delegaciones que defienden el statu quo que anticiparan las negociaciones con el Parlamento, porque es necesario un margen de maniobra», comentó otra fuente a Euractiv.

Una palanca para desbloquear la situación

Otro frente de batalla se podría abrir en las discusiones relativas al artículo 56 bis.

Ese artículo, relativo al acceso al mercado, podría servir de palanca, ya que algunos Estados miembros pequeños se han mostrado flexibles a la hora de aceptar una duración de ocho años a cambio de garantías sobre el acceso a los medicamentos.

En ese sentido, un diplomático comunitario explicó a Euractiv que «el artículo 56 bis es una palanca bastante equilibrada», pero que los Estados miembros más grandes, en el grupo de apoya el límite de los ocho años, están presionando para que se eliminen las disposiciones sobre la obligación general de suministro.

Además quieren que se apliquen sanciones de la UE en casos de incumplimientos reiterados o injustificados por parte de los titulares de autorizaciones de comercialización a la hora de garantizar la disponibilidad de medicamentos.

Algunos Estados miembros creen que esas disposiciones podrían llevar a determinadas empresas farmacéuticas a dejar de solicitar autorizaciones de comercialización en países cuyo mercado se considera menos atractivo.

De hecho, el artículo 56 bis no impone la obligación de comercializar un medicamento en todos los países de la UE, sino que se aplica allí donde están en vigor las autorizaciones de comercialización.

Aunque eso podría servir para proteger a las fuertes industrias farmacéuticas de varios Estados miembros, también podría ayudar a convencer a los Estados miembros más pequeños -que a menudo tienen dificultades para acceder a determinados medicamentos- de que apoyen el reglamento.

Bolar contra la OMC

Además, todavía hay que encontrar un equilibrio sobre la denominada exención Bolar, que permite a los fabricantes de medicamentos genéricos iniciar los estudios y ensayos necesarios para obtener la autorización de comercialización antes de que expire la patente del medicamento original.

Varios Estados miembros, entre ellos Francia, quieren eliminar la posibilidad de que las empresas beneficiarias de la exención participen en licitaciones públicas.

Esa participación se podría considerar una actividad comercial anticipada de un medicamento aún bajo protección de patente y plantear problemas de cumplimiento de las normas internacionales de propiedad intelectual de la Organización Mundial del Comercio.

Sobre ese extremo, la Presidencia polaca del Consejo de la UE recordó a los Estados miembros la importancia de garantizar la oportuna entrada en el mercado de genéricos y biosimilares.

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(Editado por AW/Euractiv.com y Fernando Heller/Euractiv.es)

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Ciencia y Salud

España pide abrir el debate sobre el blindaje del aborto también en Europa para garantizarlo en la Carta Europea de Derechos

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Bruselas/Madrid (Servimedia) – El Gobierno de España ha pedido que se abra el debate sobre el blindaje del derecho a la interrupción voluntaria del embarazo también en el seno de la Unión Europea, para poder “garantizarlo en la Carta de Derechos de los europeos”.

Así lo defendió el viernes la ministra de Igualdad, Ana Redondo, durante su reunión en Luxemburgo con la comisaria de Igualdad, Preparación y Gestión de Crisis de la Unión Europea, Hadja Lahbib, para abordar las políticas españolas en materia de Igualdad.

Redondo destacó que también hablaron sobre trabajar en la prevención, con campañas de sensibilización, formación afectivo sexual para prevenir embarazos no deseados.

En ese encuentro, Redondo defendió también los avances en la agenda feminista de España. Pese a las “dificultades” de seguir avanzando, España es un “faro en materia de políticas de igualdad y es una inspiración para el resto de los países”, aseguró.

Por otro lado, la comisaria y la ministra abordaron la guía interpretativa de actividades económicas de Eurostat que incorpora al listado los servicios sexuales.

Redondo señaló que la comisaria fue “muy receptiva” sobre diferenciar entre países que regularon, o que son favorables a estas actividades, y aquellos países, como España, que “están trabajando seriamente en abolir la prostitución”.

Del mismo modo, Ana Redondo aseveró que la abolición “sigue siendo una prioridad” de su ministerio y es “importante” que esa guía interpretativa haga diferencias entre los países que tienen regulaciones diferentes o buscan la abolición.

Por último, abordaron las brechas en el cobro de pensiones entre hombres y mujeres. Redondo defendió que, en España, hubo pasos “importantes” para intentar achicar esa brecha que todavía existe, en torno al 37%, y afirmó que el país continuará “proponiendo y estableciendo medidas” para que haya una igualdad “real y efectiva entre mujeres y hombres en esa etapa de jubilación”.

La ministra también participó el viernes en el Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (Epsco), donde abordó los avances de España en violencia de género y violencia vicaria, violencia sexual y consentimiento, y políticas LGTBI.

En el marco de la aprobación de las conclusiones de este Consejo, Redondo destacó la importancia de la prevención, la detección temprana y la intervención como pilares fundamentales en la lucha contra la violencia contra las mujeres y la violencia doméstica.

Además, incidió en la necesidad de que la Unión Europea avance en materia de violencia vicaria y se refirió al nuevo paso del Gobierno español con el anteproyecto de Ley que reconoce y tipifica por primera vez la violencia vicaria como delito en el Código Penal. Este proyecto supone una “adaptación transversal del ordenamiento jurídico, para garantizar una respuesta más rápida, integral y eficaz a esta violencia”, concluyó.

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(Editado por AGG/clc/Servimedia)

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Ciencia y Salud

Bruselas sopesa un nuevo aumento de los impuestos al alcohol en la UE

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Bruselas (Euractiv.com/.es) – La Comisión Europea sopesa actualizar los tipos impositivos del alcohol en la Unión Europea (UE), que no se han modificado desde 1992, y, entre otras bebidas, mantienen al vino con un tipo cero.

Por su parte, a pesar de los beneficios para la salud que podría aportar elevar esos gravámenes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha admitido recientemente que se trata de una iniciativa muy difícil de aplicar.

«Estamos al principio del proceso, que incluirá amplias consultas con los Estados miembros», comentó un portavoz de Bruselas a Euractiv.

La fuente del Ejecutivo comunitario subrayaron que «aún no se ha tomado ninguna decisión sobre la fiscalidad del alcohol»,

En su Plan de Lucha contra el Cáncer, la Comisión Europea prometió revisar la legislación de la UE sobre fiscalidad del alcohol para 2025.

Pero de momento, la UE sólo exige un impuesto especial mínimo a la cerveza -cerca de 0,03 euros por una botella media- y las bebidas espirituosas -cerca de 1,54 euros por una botella de whisky-, pero no al vino.

Aparte de esto, cada país miembro fija individualmente sus tipos impositivos al alcohol.

La presión sobre la Comisión para que mueva ficha va en aumento. El debate sobre el efecto cancerígeno del alcohol ha entrado en la arena política. El pasado martes, el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (CIIC) de la OMS publicó un nuevo Manual sobre prevención del cáncer, basado en estudios realizados en todo el mundo.

La Directora del CIIC, Elisabete Weiderpass, instó a las autoridades a tomar medidas más estrictas de control del alcohol, entre ellas elevar los impuestos.

Los socialistas europeos (S&D) publicaron el miércoles un documento de posición sobre política sanitaria en el cual destacan que el alcohol es una «sustancia tóxica, psicoactiva y productora de dependencia clasificada como carcinógeno del Grupo 1».

El documento expresa su apoyo a «una propuesta sobre la fiscalidad del alcohol que anime a los Estados miembros a adoptar los enfoques más eficaces en función de su contexto nacional».

El vino se grava como la cerveza

Las ONG, entre ellas Eurocare, llevan tiempo exigiendo que la UE aumente los  impuestos fijos a partir de 1992 e incluya el vino en el sistema.

La Comisión ha hecho varios intentos por revisar la legislación. En 2010 publicó un estudio en el cual analizaba posibles cambios en los tipos mínimos y las estructuras de los impuestos especiales sobre las bebidas alcohólicas.

El documento recomendaba armonizar los impuestos y considerar la introducción de un tipo mínimo para los productos vinícolas: «El tipo podría considerarse equivalente (en términos de alcohol) al que se aplica a los productos derivados de la cerveza», según el texto.

En febrero, Euronews citó un documento de la Comisión Europea en el cual Bruselas afirma que «se está trabajando en la revisión de la directiva sobre tipos mínimos de impuestos especiales aplicables a las bebidas alcohólicas».

Según el informe, esa iniciativa hace balance de la aplicación del Plan «Vencer el cáncer» de la UE, lanzado en 2021. Gravar el alcohol – «incluido el vino»- sigue siendo «una herramienta estratégica de prevención para la UE», según el documento.

Sin embargo, aunque el nuevo borrador del programa de trabajo de la Comisión para el próximo año menciona una «evaluación del marco legislativo para el control del tabaco«, no dice nada sobre el alcohol.

Hans Kluge, director regional de la OMS para Europa, no se mostró sorprendido por ello. El funcionario afirmó el martes que subir los impuestos es una opción muy  impopular para los políticos, y señaló que «aplicarlo es extremadamente difícil».

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(Editado por Euractiv.com y Fernando Heller/Euractiv.es)

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Ciencia y Salud

Especial ‘Cáncer de mama en mujer joven’: testimonios y avances para la esperanza

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EFE Salud presenta ‘Cáncer de mama en mujer joven’, especial multimedia elaborado con motivo del Día Mundial contra el Cáncer de Mama, el 19 de octubre. Testimonios de una superviviente, de dos oncólogas y de una psicooncóloga para mostrar los avances de la ciencia y experiencias de superación.

La entrada Especial ‘Cáncer de mama en mujer joven’: testimonios y avances para la esperanza se publicó primero en EFE Salud.

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