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Ciencia y Salud

La amenaza de aranceles a la tecnología médica de la UE pone en guardia al sector, según CEO

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Bruselas (Euractiv.com/.es) – El consejero delegado del lobby sanitario europeo MedTech Europe, Oliver Bisazza, advierte en una entrevista a Euractiv de que aunque los productos farmacéuticos europeos están por ahora exentos de los aranceles impuestos por el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, el menos conocido pero potente sector de la tecnología médica del bloque comunitario se enfrenta a importantes desafíos.

Ayer, jueves, entraron en vigor aranceles estadounidenses del 15 % a jeringuillas, sillas de ruedas, marcapasos y otros dispositivos médicos importados de la Unión Europea (UE).

El golpe al sector es duro, pues sólo en Alemania, Francia e Italia emplea a 460.000 personas y exporta a Estados Unidos productos, componentes y materiales por valor de unos 24.000 millones de euros, e importaciones por un valor similar.

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¿Cómo afectan los nuevos aranceles impuestos por el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, a su sector?

Consideramos que la situación es especialmente urgente para nosotros y para la sanidad en general, porque cualquier arancel en cualquier dirección puede tener un impacto masivo en los pacientes, la innovación en la sanidad y la competitividad general del sector. A lo largo de los años, los aranceles se habían reducido a casi el 0% hasta la llegada de Trump. Entonces, el nuevo gravamen pasó al 10%, y ahora la UE y Estados Unidos han acordado un arancel del 15% para las exportaciones europeas a ese país, excepto para los sectores considerados de importancia o relevancia estratégica.

¿Cree que su sector entrará en esa categoría?

Esperamos con impaciencia la confirmación por escrito de qué sectores están incluidos, y si entre ellos figura alguna tecnología médica.

¿Se puede calcular el impacto financiero que esos aranceles podrían tener en su sector?

Los aranceles son como los impuestos. El impacto financiero real varía mucho en función de varios factores específicos de cada empresa. Si una empresa opta por absorber esos costes sin que ello afecte a la disponibilidad o los precios actuales de los productos, ¿de dónde sale ese dinero? En algunos casos, puede proceder del presupuesto de investigación y desarrollo, lo que puede tener un gran impacto a largo plazo en la capacidad de una empresa para llevar la innovación sanitaria a hospitales y laboratorios. O el impacto podría ser más inmediato si la empresa tiene que interrumpir potencialmente una línea de productos, subir los precios o reducir otros costes dentro de la empresa.

¿Trasladarán algunas empresas europeas la fabricación a Estados Unidos, como Trump confía que hagan?

Se trata de una decisión muy específica de cada empresa. Sabemos que varias empresas del sector de las ciencias de la vida han anunciado su intención de ampliar la fabricación o las operaciones de I+D en el extranjero. Sin embargo, estas decisiones no se toman de la noche a la mañana. Trabajamos en un sector muy regulado, en el cual los centros de fabricación deben ser acreditados y auditados por las autoridades reguladoras. Así que, aunque algunas empresas se planteen esa opción, se trata de una propuesta a muy largo plazo, en comparación con la necesidad más inmediata de contener los costes en el actual trimestre fiscal.

Hablando de regulación, Estados Unidos se ha convertido en un mercado cada vez más atractivo para las empresas europeas de tecnología médica, ya que su proceso de aprobación es mucho menos burocrático que el de la UE.

Es un poco distinto a la industria farmacéutica, en la que a menudo es necesario fabricar en la región en la que se solicita la aprobación reglamentaria. En nuestro sector, se puede optar por llevar una innovación a una parte del mundo sin cambiar el lugar de fabricación. Dicho esto, no cabe duda de que en los últimos cinco a diez años la vía reglamentaria europea para las tecnologías médicas se ha vuelto mucho más onerosa. La buena noticia es que creo que ahora se han escuchado nuestras demandas.

¿Confía en la promesa del Comisario de Sanidad, Oliver Várhelyi, de que Bruselas reformará el Reglamento sobre productos sanitarios?

Hay confirmación de que el marco regulador europeo de las tecnologías médicas se someterá a una revisión bastante exhaustiva a partir de finales de este año.

Volviendo a su comparación entre farmacia y tecnología médica: ¿Cree que es justo que los medicamentos sigan exentos mientras su sector se enfrenta a posibles aranceles?

Los productos farmacéuticos están sujetos a una vía muy diferente en lo que respecta a los aranceles, con su propio marco regulador (…) y su propia forma de financiación por parte de los sistemas sanitarios. Pero siguen formando parte del sistema sanitario. Creo que todos los productos sanitarios, en términos generales, son bienes públicos que deberían enfrentarse al  menor número posible de barreras para llegar a los pacientes.

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(Editado por Euractiv.com y Fernando Heller/Euractiv.es)

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Ciencia y Salud

España pide abrir el debate sobre el blindaje del aborto también en Europa para garantizarlo en la Carta Europea de Derechos

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Bruselas/Madrid (Servimedia) – El Gobierno de España ha pedido que se abra el debate sobre el blindaje del derecho a la interrupción voluntaria del embarazo también en el seno de la Unión Europea, para poder “garantizarlo en la Carta de Derechos de los europeos”.

Así lo defendió el viernes la ministra de Igualdad, Ana Redondo, durante su reunión en Luxemburgo con la comisaria de Igualdad, Preparación y Gestión de Crisis de la Unión Europea, Hadja Lahbib, para abordar las políticas españolas en materia de Igualdad.

Redondo destacó que también hablaron sobre trabajar en la prevención, con campañas de sensibilización, formación afectivo sexual para prevenir embarazos no deseados.

En ese encuentro, Redondo defendió también los avances en la agenda feminista de España. Pese a las “dificultades” de seguir avanzando, España es un “faro en materia de políticas de igualdad y es una inspiración para el resto de los países”, aseguró.

Por otro lado, la comisaria y la ministra abordaron la guía interpretativa de actividades económicas de Eurostat que incorpora al listado los servicios sexuales.

Redondo señaló que la comisaria fue “muy receptiva” sobre diferenciar entre países que regularon, o que son favorables a estas actividades, y aquellos países, como España, que “están trabajando seriamente en abolir la prostitución”.

Del mismo modo, Ana Redondo aseveró que la abolición “sigue siendo una prioridad” de su ministerio y es “importante” que esa guía interpretativa haga diferencias entre los países que tienen regulaciones diferentes o buscan la abolición.

Por último, abordaron las brechas en el cobro de pensiones entre hombres y mujeres. Redondo defendió que, en España, hubo pasos “importantes” para intentar achicar esa brecha que todavía existe, en torno al 37%, y afirmó que el país continuará “proponiendo y estableciendo medidas” para que haya una igualdad “real y efectiva entre mujeres y hombres en esa etapa de jubilación”.

La ministra también participó el viernes en el Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (Epsco), donde abordó los avances de España en violencia de género y violencia vicaria, violencia sexual y consentimiento, y políticas LGTBI.

En el marco de la aprobación de las conclusiones de este Consejo, Redondo destacó la importancia de la prevención, la detección temprana y la intervención como pilares fundamentales en la lucha contra la violencia contra las mujeres y la violencia doméstica.

Además, incidió en la necesidad de que la Unión Europea avance en materia de violencia vicaria y se refirió al nuevo paso del Gobierno español con el anteproyecto de Ley que reconoce y tipifica por primera vez la violencia vicaria como delito en el Código Penal. Este proyecto supone una “adaptación transversal del ordenamiento jurídico, para garantizar una respuesta más rápida, integral y eficaz a esta violencia”, concluyó.

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(Editado por AGG/clc/Servimedia)

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Ciencia y Salud

Bruselas sopesa un nuevo aumento de los impuestos al alcohol en la UE

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Bruselas (Euractiv.com/.es) – La Comisión Europea sopesa actualizar los tipos impositivos del alcohol en la Unión Europea (UE), que no se han modificado desde 1992, y, entre otras bebidas, mantienen al vino con un tipo cero.

Por su parte, a pesar de los beneficios para la salud que podría aportar elevar esos gravámenes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha admitido recientemente que se trata de una iniciativa muy difícil de aplicar.

«Estamos al principio del proceso, que incluirá amplias consultas con los Estados miembros», comentó un portavoz de Bruselas a Euractiv.

La fuente del Ejecutivo comunitario subrayaron que «aún no se ha tomado ninguna decisión sobre la fiscalidad del alcohol»,

En su Plan de Lucha contra el Cáncer, la Comisión Europea prometió revisar la legislación de la UE sobre fiscalidad del alcohol para 2025.

Pero de momento, la UE sólo exige un impuesto especial mínimo a la cerveza -cerca de 0,03 euros por una botella media- y las bebidas espirituosas -cerca de 1,54 euros por una botella de whisky-, pero no al vino.

Aparte de esto, cada país miembro fija individualmente sus tipos impositivos al alcohol.

La presión sobre la Comisión para que mueva ficha va en aumento. El debate sobre el efecto cancerígeno del alcohol ha entrado en la arena política. El pasado martes, el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (CIIC) de la OMS publicó un nuevo Manual sobre prevención del cáncer, basado en estudios realizados en todo el mundo.

La Directora del CIIC, Elisabete Weiderpass, instó a las autoridades a tomar medidas más estrictas de control del alcohol, entre ellas elevar los impuestos.

Los socialistas europeos (S&D) publicaron el miércoles un documento de posición sobre política sanitaria en el cual destacan que el alcohol es una «sustancia tóxica, psicoactiva y productora de dependencia clasificada como carcinógeno del Grupo 1».

El documento expresa su apoyo a «una propuesta sobre la fiscalidad del alcohol que anime a los Estados miembros a adoptar los enfoques más eficaces en función de su contexto nacional».

El vino se grava como la cerveza

Las ONG, entre ellas Eurocare, llevan tiempo exigiendo que la UE aumente los  impuestos fijos a partir de 1992 e incluya el vino en el sistema.

La Comisión ha hecho varios intentos por revisar la legislación. En 2010 publicó un estudio en el cual analizaba posibles cambios en los tipos mínimos y las estructuras de los impuestos especiales sobre las bebidas alcohólicas.

El documento recomendaba armonizar los impuestos y considerar la introducción de un tipo mínimo para los productos vinícolas: «El tipo podría considerarse equivalente (en términos de alcohol) al que se aplica a los productos derivados de la cerveza», según el texto.

En febrero, Euronews citó un documento de la Comisión Europea en el cual Bruselas afirma que «se está trabajando en la revisión de la directiva sobre tipos mínimos de impuestos especiales aplicables a las bebidas alcohólicas».

Según el informe, esa iniciativa hace balance de la aplicación del Plan «Vencer el cáncer» de la UE, lanzado en 2021. Gravar el alcohol – «incluido el vino»- sigue siendo «una herramienta estratégica de prevención para la UE», según el documento.

Sin embargo, aunque el nuevo borrador del programa de trabajo de la Comisión para el próximo año menciona una «evaluación del marco legislativo para el control del tabaco«, no dice nada sobre el alcohol.

Hans Kluge, director regional de la OMS para Europa, no se mostró sorprendido por ello. El funcionario afirmó el martes que subir los impuestos es una opción muy  impopular para los políticos, y señaló que «aplicarlo es extremadamente difícil».

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(Editado por Euractiv.com y Fernando Heller/Euractiv.es)

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Ciencia y Salud

Especial ‘Cáncer de mama en mujer joven’: testimonios y avances para la esperanza

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EFE Salud presenta ‘Cáncer de mama en mujer joven’, especial multimedia elaborado con motivo del Día Mundial contra el Cáncer de Mama, el 19 de octubre. Testimonios de una superviviente, de dos oncólogas y de una psicooncóloga para mostrar los avances de la ciencia y experiencias de superación.

La entrada Especial ‘Cáncer de mama en mujer joven’: testimonios y avances para la esperanza se publicó primero en EFE Salud.

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